Перший скринінг вагітних – коли проводити та що включає?

Скринінг першого триместру – це комплекс важливих діагностичних процедур, які призначаються всім вагітним жінкам.
У Медичному центрі «Берегиня» Ви можете повністю пройти скринінг першого триместру, що включає:
1. вивчення індивідуальних даних (зріст, вага, вік, паління, ЕКЗ, артеріальний тиск, результати попередніх вагітностей, серйозні захворювання тощо)
2. детальне УЗД плода
3. біохімічний пренатальний тест (аналіз крові) матері або НІПТ
4. розрахунок ризиків хромосомної патології плода.
Є два типи комбінованого скринінгу 1-го триместру:
1. УЗД + біохімічний пренатальний тест (PAPP-a + б-ХГЛ)
2. УЗД + неінвазивний пренатальний тест (НІПТ)
УЗД плода:
– проводиться у терміні 11+0-13+6 тижнів вагітності (оптимально 12-13 тижнів).
Це дослідження дуже важливе, оскільки дозволяє виявити багато (однак, не всі) важких аномалії плода (голови, головного мозку, передньої черевної стінки, кінцівок тощо), а також оцінити маркери хромосомної патології (комірцевий простір, кістки носа тощо) та кровообіг (доплер) маткових артерій.
Біохімічний тест:
– оптимально – у 10-11 тижнів, але не пізніше терміну 13+6 тижнів.
-у крові вагітної визначають два показники: PAPP-a + б-ХГЛ.
Вони самі по собі не діагностують і не виключають хромосомну патологію плода, їхні значення разом із даними УЗД вносять у спеціальні програми та розраховують індивідуальні ризики хромосомних аномалій, зокрема трисомії 21, 18, 13 хромосом.
Неінвазивний пренатальний тест (НІПТ):
– проводиться після 10 тижня вагітності
– найбільш точний неінвазивний метод діагностики хромосомних аномалій у плода.
Дане дослідження дозволяє визначити ризик як і найбільш поширених трисомій (21,18,13), так і на більш рідкісні анамалії.
В Україні немає систем, що розраховують ризик за НІПТ-ом, однак завдяки співпраці із римською клінікою Altamedica, Ви можете здати НІПТ у нашому Медичному центрі.
При виявленні ознак хромосомної патології у плода, вроджених вад розвитку плода, вагітній групи середнього та високого ризику проводиться консультація лікаря-генетика для вибору подальшого обстеження та ведення вагітності.