У нашому Медичному центрі є можливість пройти FetalDNA – неінвазивний пренатальний скринінговий тест (НІПТ)- найбільш точний неінвазивний метод діагностики хромосомних аномалій у плода. 

Даний тест представляє собою аналіз вільно циркулюючої в крові матері фетальної ДНК( ДНК плода), з метою виявлення найбільш поширених анеуплоїдій плода, таких як синдром Дауна (трисомія по 21-й хромосомі), синдром Едвардса (трисомія по 18- й хромосомі), синдром Патау (трисомія по 13-й хромосомі) і аномалії статевих хромосом Х і Y (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера).

Лінійка тестів НІПТ FetalDNA включає в себе пʼять рівнів в залежності від глибини дослідження:

1. PFetalDNA base – запатентований тест, який має сертифікацію, СЕ/IVD. 3 високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах і, на запит, визначає стать майбутньої дитини.
2. FetalDNA base Plus – запатентований тест, який має сертифікацію, СЕ/|VD. 3 високою точністю виявляє наявність трисомії по 21- й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах; на запит визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера), моносомію Х.
3. Fetal DNA cariotipo – запатентований тест, який має сертифікацію, CE/IVD. 3 високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й(синдром Патау) хромосомах, визначає стать майбутньої дитини, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію Х, проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду.
4. FetalDNA cariotipo Plus – запатентований тест, якиймає сертифікацію, CE/VD. 3 високою точністю виявляє наявність трисомії по 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Едвардса), 13-й (синдром Патау) хромосомах, виявляє аномалії статевих хромосом Х, У, моносомію Х. Проводить детальний аналіз кількості та структури всіх 23 пар хромосом, які складають каріотип плоду, і, на запит, визначає стать майбутньої дитини. Окрім аналізу всіх хромосомних фетальних анеуплоїдій, тест виявляє численні мікроскопічні структурні зміни хромосом, а саме: синдроми мікроделецій (синдроми Cri-du-Chat,

DiGeorge, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Williams, Koolen-de-Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, Miller-Dieker, Kleefstra, Phelan-Mcdermid, синдроми делеції 1 р36, 18q, 1q21 і синдроми HNPP).

 За аналізом крові матері безкоштовно проводиться дослідження на наявність мутацій гену, відповідального за муковісцидоз.

1. FetalDNA Total Screen ( New ) – запатентований тест, який має сертифікацію, CE/VD.

Аналіз охоплює:

•   Fetal DNA Cariotipo Plus
•   Моногенні захворювання плоду:

Муковісцидоз, Вроджена туговухість, Бета-таласемія, Вроджена дисфункція кори наднирників, Гемороматоз, Ахондроплазія, Гіпохондроплазія, Скелетна дисплазія, Синдром Апера, Синдром Крузона, Синдром Пфайффера, Синдром Leopard, Синдром Нунан, Фенілкетонурія, Синдром Ретта, Аутосомно-рецесивна полікістозна хвороба

•   Муковісцидоз (по матері)
•   Генетичний скринінг мутацій, які є причиною передчасних пологів
•   Біохімічні маркери прогнозування
• прееклампсії
•   Діагностика спінальної м”язової атрофії
  (CMA) (по матері)
•   Спадкова тромбофілія (по матері)
•   Інфекційні захворювання