З нами здоровою бути легко!

Неінвазивний пренатальний тест(NIPT або FetalDNA)

FetalDNA - це неінвазивний пренатальний скринінговий тест (НІПТ), що представляє собою аналіз вільно циркулюючої в крові матері фетальної ДНК, з метою виявлення найбільш поширених анеуплоїдій плода, таких як синдром Дауна (трисомія по 21-й хромосомі), синдром Едвардса (трисомія по 18- й хромосомі), синдром Патау (трисомія по 13-й хромосомі) і аномалії статевих хромосом X і Y (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера).

Лінійка тестів НІПТ FetalDNA включає в себе п'ять рівнів в залежності від глибини дослідження, починаючи з першого - FetalDNA Базовий, який дає інформацію про найпоширеніші хромосомні аномалії, такі як синдром Дауна, синдром Едвардса і синдром Патау, і закінчуючи самим розширеним - FetalDNA Повний Скринінг, що дозволяє отримати інформацію не тільки про повний хромосомний набір плоду і структурні зміни хромосом, пов'язаних з різними патологіями,  дає результати, які можна порівняти з каріотипом плода, отриманим за допомогою інвазивних діагностичних тестів (амніоцентез і біопсія ворсин хоріона), але і виявляє найбільш серйозні моногенні хвороби у плода від бета-таласемії і вродженої приглухуватості до ахондроплазії і численних інших.

Зокрема, НІПТИ FetalDNA Базовий рекомендовано виконувати паралельно з ультразвуковим дослідженням товщини комірцевої зони при проведенні скринінгу першого триместру, так як він значно перевершує традиційні дослідження (ультразвукові та біохімічні). 

Записатися на прийом


введіть ваш номер телефону - наші співробітники зв'яжуться з Вами у найближчий час.

Ім'я
Телефон
Повідомлення